ВРОЖДЁННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПОЧЕК И МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ: ВОЗМОЖНОСТИ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ И ВЗАИМОСВЯЗЬ С ГЕНЕТИЧЕСКИМИ СИНДРОМАМИ

Врождённые аномалии почек и мочевыводящих путей (ВАПМВП) представляют собой важную и наи‑ более распространённую подгруппу врождённых пороков, встречающихся в клинической практике, составляя примерно 30-50% всех пороков развития. Проведён анализ литературных данных о возможностях пренаталь‑ ной диагностики данных аномалий и взаимосвязи их с генетическими синдромами. Определена актуальность, частота и структура ВАПМВП, рассмотрены особенности пренатальной диагностики, а также нерешённые проблемы прогноза для новорожденного. Обусловлена необходимость расширенного дообследования беремен‑ ных с подозрением на ВАПМВП плода и предоставления полной и корректной информации семье для принятия решения о пролонгировании или прерывании беременности.

Congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT) represent an important and the most common subgroup of congenital defects encountered in clinical practice, accounting for approximately 30-50% of all developmental anomalies. An analysis of literature data on the possibilities of prenatal diagnosis of these anomalies and their association with genetic syndromes was conducted. The relevance, frequency, and structure of CAKUT were determined, the features of prenatal diagnosis were considered, as well as unresolved issues regarding the prognosis for the newborn. The necessity of extended additional examination of pregnant women with suspected fetal CAKUT and the provision of complete and accurate information to the family for making a decision on pregnancy continuation or termination was substantiated.

Хвощина Т.Н., Гаевая А.Ю., Попова К.О., Лапшина Е.А.. ВРОЖДЁННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПОЧЕК И МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ: ВОЗМОЖНОСТИ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ И ВЗАИМОСВЯЗЬ С ГЕНЕТИЧЕСКИМИ СИНДРОМАМИ // Национальный вестник медицинских ассоциаций. 2024. Т.1. №1. С.11-14 Копировать