КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ИНСУЛИНОМЫ В ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ (КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ)

Инсулинома – инсулин-продуцирующая нейроэндокринная опухоль, происходящая из β-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы, приводящая к развитию гипогликемических приступов. Достаточно редкая по распространённости опухоль (1). Малая встречаемость данной опухоли осложняет своевременную её диагностику и лечение. Учитывая особенности течения и диагностики инсулиномы, эндокринологи должны иметь настороженность в отношении данной патологии (2). Данная опухоль также может приводить к развитию сахарного диабета. По данным Федерального регистра СД, в РФ на 2025 г. состоит на диспансерном учёте 5,67 млн человек (4% населения), из них 92% (5 млн) – с СД2, 6% (302 тыс.) – с СД1 и 2% (124 тыс.) – с другими типами СД, в которые также входит сахарный диабет после повреждения экзокринной части поджелудочной железы (3). По литературным источникам, инсулинома встречается в 11,9 случае на 1 млн населения в год и диагностируется в 0,9 случае на 1 млн населения в год (4). Впервые данную опухоль обнаружил А. Николлс в 1902 году при аутопсии. Прижизненно инсулиному впервые диагностировал в 1927 г. Р. Уайлдер. А первую успешную энуклеацию доброкачественной инсулиномы провёл Р. Грехам в 1929 г. с последующей положительной динамикой.

Подшивалова Л.А., Нелаева А.А., Силайчева М.И.. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ИНСУЛИНОМЫ В ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ (КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ) // Национальный вестник медицинских ассоциаций. 2025. Т.2. №3. С.56-59 Копировать